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<title>Caracterización estructural mediante  difracción de  rayos X de polvo de la  zeolita Beta:  un análisis por el método Le Bail</title>
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<updated>2025-10-10T14:23:46Z</updated>
<published>2018-08-30T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Caracterización estructural mediante  difracción de  rayos X de polvo de la  zeolita Beta:  un análisis por el método Le Bail
Colmenares - Zerpa, Julio; Rodríguez - Sulbarán, Pedro; Marquez, Génesis; Dugarte, Analio; Delgado, José Miguel; Jines, Contreras; Lugo, Claudio; Villarroe, Marlín; Del Castillo, Héctor; Imbert, Fredy
Se preparó la zeolita Beta con un tiempo de cristalización de 20 horas por síntesis hidrotermal. El material obte-nido se caracterizó por difracción de rayos X (DRX) de muestras policristalinas. Mediante un análisis de indexado con el softwareDICVOL-14 y la evaluación con el programa NBS·AIDS87, se propone la existencia de dos fases &#13;
para la zeolita Beta sintetizada. La fase más cristalina es tetragonal con parámetros de celda: a=4,124(1) Å, c=13,214(6) Å y V=224,8(1) Å3. La otra fase, con mayor carácter amorfo, cristaliza en una celdamonoclínica con parámetros:a=11,760(2)Å,b=7,455(7) Å, c=13,538(7) Å, β=105,1(1)º y V=1146(1) Å3. El excelente ajuste lo-grado en el análisis realizado por el método de Le Bailpermitió corroborar la contribución de las dos fases en el patrón de difracción registrado experimentalmente; Beta zeolite was prepared for hydrothermal synthesis with a crystallization time of 20 hours. The resulting material was&#13;
characterized by X-Ray Powder Diffraction (XRD). The indexing of the pattern with the DICVOL-14 software indicated the existence of two phases for this zeolite. The most crystalline phase is tetragonal with the unit cell parameters:&#13;
a=4,124(1) Å, c=13,214(6) Å and V=224,8(1) Å3&#13;
; whereas the other phase, with a major amorphous character, exhibits&#13;
a monoclinic unit cell with parameters: a=11,760(2) Å, b=7,455(7) Å, c=13,538(7) Å, β=105,1(1)º and V=1146(1) Å3&#13;
.&#13;
The excellent agreement obtained by Le Bail Method allowed corroborating the contribution of the two phases in the&#13;
experimental diffraction pattern.
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<dc:date>2018-08-30T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Concentración de metanol en algunas bebidas alcohólicas  comercializadas en Venezuela por  medio de la t écnica  GC - FID</title>
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<name>Marquina, Hilari</name>
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<updated>2025-10-10T14:19:51Z</updated>
<published>2018-08-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Concentración de metanol en algunas bebidas alcohólicas  comercializadas en Venezuela por  medio de la t écnica  GC - FID
Marquina, Hilari; Maldonado, Alexis; Monascal, Yeljair; Cartaya, Loriett; Alvarez - Aular, Alvaro; Trujillo, Pablo; Mora, José R.
La técnica de cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID) fue empleada para la cuantificación de metanol en muestras de diversas bebidas alcohólicas de expendio legal (Cocuy, Superior y Antioqueño) y clan-destino (Miche, Chuchuguaza y Cacique Arco de Palo) en Venezuela, empleando el método de estándar interno. Adicionalmente, se cuantificó el contenido de etanol para validar el método de análisis mediante la comparación directa con el valor reportado para la bebida comercial Cocuy. La concentración de metanol se encontró entre 76,8 y 2456,8 ppm. De acuerdo a estos resultados, la concentración de metanol en 44% de las muestras analizadas excede el límite permitido (250 ppm) señalado en la norma venezolana COVENIN 3362-2001; Gas chromatography technique with flame ionization detector (GC-FID) has been employed for the quantification of methanol in diverse alcoholic drinks of legal (Cocuy, Superior and Antioqueño) and clandestine (Miche,&#13;
Chuchuguaza and Cacique Arco de Palo) sale in Venezuela by using the internal standard method. Additionally, the ethanol content was quantified to validate the analysis by direct comparison with the value reported for the commercially&#13;
available Cocuy. The methanol concentration was found between 76.8 and 2456.8 ppm. According to these results,&#13;
the methanol concentration in 44% of the samples analyzed exceeds the permitted limit (250 ppm) indicated in the&#13;
Venezuelan legal regulation COVENIN 3362-2001.
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<dc:date>2018-08-28T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Descarboxilación de dos ésteres alílicos de ácidos areno carboxílicos mediada por catalizadores de paladio, hacia la síntesis de 3,4-dialcoxitiofenos</title>
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<name>Cisneros - Pérez, Pablo Andrés</name>
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<name>Frontana - Uribe, Bernardo Antonio</name>
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<updated>2025-10-10T14:15:28Z</updated>
<published>2018-08-06T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Descarboxilación de dos ésteres alílicos de ácidos areno carboxílicos mediada por catalizadores de paladio, hacia la síntesis de 3,4-dialcoxitiofenos
Cisneros - Pérez, Pablo Andrés; Frontana - Uribe, Bernardo Antonio
Se sintetizaron dos moléculas modelo el dimetoxibenzoato de alilo (1) y el 2,5-dicarbaliloxi-3,4-etilendioxitiofeno (2a).Estas se sometieron a las condiciones de reacción de descarboxilación mediada por Pd0para β-cetoéteres alílicos. La eliminaciónde CO2del compuesto 1solofue posible cuando un segundo catalizador de PdIIse adicionó a la reacción. Bajo estas condiciones fue posible la formación de un producto de homoacoplamiento con impedimento estérico 3Una especie elec-trofílica de PdIIparece ser necesaria para generar productos de descarboxilación aromática desde un éster alílico. Sin embargo, la reacción requierecalentamiento prolongado y no alcanza un alto rendimiento; Two model molecules, allyl 2,6-dimethoxybenzoate (1) and 2,5-dicarballyloxy-3,4-ethylendioxy-thiophene (2a), were synthesized. These were subjected to the same conditions as the decarboxylation of allyl-β-ketoesters mediated by Pd0 catalyst.&#13;
The CO2 elimination for 1 was possible only when a second catalyst of PdII was added. Under these conditions a&#13;
homocoupling product (3) was possible. An electrophilic PdII species seems to be necessary to generate the decarboxylated&#13;
products, but this requires a long reaction time and the yields are moderated.
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<dc:date>2018-08-06T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Biopilas: la energía sostenible en los seres vivos</title>
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<name>Buaki - Sogó, Mireia</name>
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<name>Zubizarreta, Leire</name>
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<name>Gil - Agustí, Mayte</name>
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<name>García, Marta</name>
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<name>Quijano, Alfredo</name>
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<updated>2018-12-12T14:43:14Z</updated>
<published>2018-04-30T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Biopilas: la energía sostenible en los seres vivos
Buaki - Sogó, Mireia; Zubizarreta, Leire; Gil - Agustí, Mayte; García, Marta; Quijano, Alfredo
La biopila de glucosa nace de la necesidad de desarrollar pequeños dispositivos capaces de suministrar energía de manera independiente implantados en un ser vivo. En esta disciplina existen retos a solventar relacionados con baja durabilidad y densidad de corriente; hitos desafiantes y serios cuando se trata de aplicaciones in vivo.&#13;
Con el objetivo de abordar las limitaciones de la biopila enzimática se plantean estrategias para obtener un sistema útil en cuanto a la estabilidad, capacidad y durabilidad para aplicaciones en organismos vivos mediante ingeniería enzimática y mejoras en inmovilización de enzimas en electrodos y en los materiales utilizados para ello
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<dc:date>2018-04-30T00:00:00Z</dc:date>
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