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<title>Facultad de Farmacia y Bioanálisis</title>
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<description>Universidad de Los Andes (ULA).</description>
<pubDate>Tue, 26 May 2026 18:53:42 GMT</pubDate>
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<title>Facultad de Farmacia y Bioanálisis</title>
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<title>Desempeño analítico en la determinación del uroanálisis de los laboratorios adscritos en el programa de evaluación externa de la calidad de la Universidad de Los Andes</title>
<link>http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/25637</link>
<description>Desempeño analítico en la determinación del uroanálisis de los laboratorios adscritos en el programa de evaluación externa de la calidad de la Universidad de Los Andes
Quintero Hernández, Zulmaira
A objeto de evaluar el desempeño analítico en la determinación del uroanálisis de los laboratorios adscritos en el Programa de Evaluación Externa de la Calidad de la Universidad de los Andes, durante el año 2011, se efectuó un estudio de tipo observacional de corte longitudinal, retrospectivo en el tiempo, donde se utilizaron los resultados de las 3 primeras encuestas, aplicadas por dicho programa, para determinar el porcentaje de resultados acertados de los analitos químicos medidos por tiras reactivas de orina, en función a los valores esperados de los lotes control de las encuestas, se obtuvo un porcentaje general de resultados acertados del 74,33% para el lote QOC001, 82,87% lote QOC002 y 63,95% lote QOC003. A su vez, se estableció el desempeño analítico bajo los criterios de Insatisfactorio ≤50%, Cuestionable entre &gt;50% y &lt;85% y Satisfactorio ≥85%. Siendo el desempeño analítico satisfactorio de los laboratorios clínicos adscritos al SubPrograma Uroanálisis del PEEC-ULA para la mayoría de los analitos, excepto la densidad que fue el analito con mayor desempeño insatisfactorio. En líneas generales el SubPrograma Uroanálisis del PEEC-ULA, ha tenido una influencia significativa en la mejoría del desempeño analítico de los laboratorios clínicos durante el año 2011.
Cota :	RB36.3 Q8; 47 hojas : ilustraciones; Lic. en Bioanálisis; Biblioteca :	Farmacia    (siglas: euf)
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<pubDate>Fri, 09 Aug 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2019-08-09T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Lactobacilos homofertadores aislados en tallos de caña de azúcar Sccharum Officinarum</title>
<link>http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/25634</link>
<description>Lactobacilos homofertadores aislados en tallos de caña de azúcar Sccharum Officinarum
Pérez Flores, Majenklis Nedeska
Las bacterias ácido lácticas son microorganismos cuya característica principal es la producción de ácido láctico, bacteriocinas, peróxido de hidrógeno, entre otros; características que les permiten competir contra otras bacterias potencialmente patógenas, tales propiedades han sido utilizadas para el diseño de nuevos productos de consumo. Dentro de este grupo resaltan los lactobacilos, bacterias Gram positivas, anaerobias aerotolerantes que forman parte de la microbiota humana. El género Lactobacillus tiene gran utilidad en la producción de alimentos para el consumo humano llegando a ser reconocidos como probióticos, por generar beneficios en la salud; adicionalmente se han utilizado a nivel agroindustrial para mejorar la alimentación del ganado bovino. Esta investigación tuvo como objetivo evaluar la presencia de Lactobacillus homofermentadores en tallos de caña de azúcar. Se recolectó una muestra de hojas y otra de tallos de caña de azúcar en agua peptonada modificada. En el laboratorio fueron sometidas a agitación durante &#13;
20 minutos. Se inocularon cinco tubos de caldo MRS con tubo de Durham suplementado con carbohidratos (Rafinosa, Arabinosa, Carboximetilcelulosa, Bactecelobiosa y Xilosa), se incubaron durante 24-48 horas a 37±2°C. Posteriormente se realizó aislamiento por agotamiento en agar MRS, de cada tubo. Se seleccionaron 3 colonias de cada placa, de acuerdo a características macroscópicas y microscópicas del género a las cuales se les realizó una curva de crecimiento en 24 horas y evaluaron los cambios tecnológicos en la leche. Solo se logró evidenciar la presencia de Lactobacilos en las muestras de tallo, observando no hubo producción de gas en ninguno de los 15 aislados, lo cual nos indica la presencia lactobacilos homofermentadores, donde los aislados A1, X2, y CMC3 &#13;
&#13;
presentaron el mejor comportamiento en el número de generaciones, tiempo y velocidad de crecimiento. Con respecto a los cambios producidos en la leche, las 15 cepas aisladas mostraron cambios físicos y químicos con características similares al queso (Q) y al Yogurt (Y). Se concluye que el tallo de caña de azúcar es una fuente para el aislamiento de Lactobacillus homofermentadores.
Cota :	QR82 L3P4; 62 hojas : ilustraciones; Lic. en Bioanálisis; Biblioteca :	Farmacia    (siglas: euf)
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<pubDate>Fri, 21 Jun 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2019-06-21T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Expresión y purificación de la subunidad Beta de la hormona estimuladora de la tiroides (βTSH)</title>
<link>http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/25631</link>
<description>Expresión y purificación de la subunidad Beta de la hormona estimuladora de la tiroides (βTSH)
Pereira Díaz, Christenia Akelyx
En el trabajo realizado se buscó producir la βTSH recombinante pura, partiendo de una proteína sintética en cepas de Escherichia coli (TG1), para la fabricación de un kit para pesquisa neonatal de Hipotiroidismo Congénito. Los resultados no fueron muy eficientes en cuanto a cantidad de proteína purificada, Sin embargo, se lograron evaluar las condiciones específicas para la expresión y purificación de esta proteína y corroborar estudios recientes realizados con proteínas de fusión. Por otra parte, se constató que la proteína recombinante conserva su solubilidad durante la expresión y purificación, siempre que se aplique lisis enzimática para la disrupción celular. Dado que con la sonicación la proteína se degrada o forma enlaces con la membrana. De igual modo, la βTSH humana sintética conserva sus propiedades antigénicas similares a la forma natural. Lo que significa que es altamente confiable para hacer diagnóstico con dicha proteína a partir de anticuerpos policlonales en animales.
Cota :	RC657 P4; 58 hojas : ilustraciones; Lic. en Bioanálisis; Biblioteca :	Farmacia    (siglas: euf)
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<pubDate>Thu, 08 Aug 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2019-08-08T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Diseño y reparación de un inmunosensor electroquímico para la detección de Brucella spp en soluciones acuosas contaminadas in vitro</title>
<link>http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/25626</link>
<description>Diseño y reparación de un inmunosensor electroquímico para la detección de Brucella spp en soluciones acuosas contaminadas in vitro
Pacheco Pimentel, Emily Nathaly
Brucella spp es un género de bacterias Gram negativas conocido principalmente por ser productor de la enfermedad brucelosis, una zoonosis que ocasiona importantes problemas de salud. Las bacterias son trasmitidas usualmente por vía digestiva, respiratoria, cutánea y conjuntival. Existen distintos métodos directos e indirectos para la identificación de esta bacteria patógena, aunque pocos son electroquímicos, por tanto es fundamental, el desarrollo de un biosensor específico para su diagnóstico. El principio de detección de un biosensor se basa en la interacción específica entre el compuesto o microorganismo de interés y el elemento de reconocimiento, transformando la respuesta del mismo en una señal eléctrica indicativa de la presencia del analito. El objetivo de esta investigación fue diseñar y preparar un inmunosensor electroquímico para la detección de Brucella spp en soluciones acuosas contaminadas in vitro. Metodología: fue una investigación proyectiva con diseño de laboratorio, contemporáneo y longitudinal. Se usó un electrodo de oro modificado con monocapas autoensambladas de tiourea, posteriormente se inmovilizó el Ac(+), Ac(-) y el Ag-RB al electrodo modificado, para identificar la formación del inmunocomplejo. Resultados: se realizó la preparación y caracterización electroquímica de los electrodos de oro en H2SO4 0,5 M, además se realizaron VC en KOH 0,5 M para comprobar la estabilidad de la unión Au/TOU. Se optimizaron parámetros como pH, velocidad de barrido, tiempo de incubación y el volumen mínimo necesaria del Ag en solución. Se realizaron VC para comprobar la afinidad del electrodo de oro desnudo por el Ac+, y por último se estudió la adsorción del inmunocomplejo Ag-Ac(+). Conclusiones: se encontró estabilidad en la inmovilización de la monocapa de tiourea, además el tiempo de incubación fue de 30 minutos, velocidad de barrido de 100mV/s., y pH 6,42, logrando el reconocimiento de Brucella spp inmovilizada y en solución.
Cota :	QR82 B95P3; 93 hojas : ilustraciones; Lic. en Bioanálisis; Biblioteca :	Farmacia    (siglas: euf)
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<pubDate>Wed, 19 Jun 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2019-06-19T00:00:00Z</dc:date>
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