http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/86 Publicación cuatrimestral multidisciplinaria, de carácter científico, técnico y divulgativo del Departamento de Química de la Universidad de Los Andes (ULA). Fri, 10 Apr 2026 14:59:02 GMT 2026-04-10T14:59:02Z http://localhost:8080/xmlui/bitstream/id/798ed299-1355-486a-acae-a6575d303eba/ http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/86 http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22866 Study of the synthesis of calcium titanate (CaTiO₃) from a gray limestone mineral and titanium dioxide by calcination Rosales Sosa, Ma. Gloria; Facundo Arzola, Isabel A.; García Rosales, Eber M.; García Yregoi, Manuel; Reyes Guzmán, Claudia V.; Rangel Hernández, Yadira M.; Rosales Sosa, Blanca I.; Muñoz Ramirez1, Leonor; Rodriguez Campuzano, Fermin A. Samples of a gray limestone mineral from Coahuila, Mexico were ground, sieved, and washed with a 70 and 100% acetic acid solution. The washed and unwashed mineral was then characterized by X-ray diffraction, X-ray fluorescence and the predominant phase was found to be calcite. A thermodynamic study was performed to evaluate the feasibility of the reaction. Then the samples of this calcite mineral were reacted with reagent-grade titanium oxide in different proportions at temperatures of 600, 700, and 800 ᵒC, for a time of 7 hours. The thermodynamic study shows that this reaction is possible at 400 ᵒC. Washing the mineral with acetic acid does not significantly affect the chemical composition of the mineral. X-ray diffraction analysis indicates the presence of titanium oxide, calcite, and calcium titanate. The best results were found at a temperature of 600 ᵒC, with a molar ratio of two calcium carbonate and one titanium oxide.; Muestras de un mineral de caliza gris de Coahuila, México, fueron molidas, tamizadas y lavadas con una solución de ácido acético al 70 y 100%. El mineral lavado y sin lavar fue caracterizado por difracción de rayos X, fluorescencia de rayos X y se encontró que la fase predominante era calcita. Se realizó un estudio termodinámico para evaluar la viabilidad de la reacción. Posteriormente, las muestras de este mineral de calcita se hicieron reaccionar con óxido de titanio de grado reactivo en diferentes proporciones a temperaturas de 600, 700 y 800 °C, durante 7 horas. El estudio termodinámico muestra que esta reacción es posible a 400 °C. El lavado del mineral con ácido acético no afecta significativamente su composición química. El análisis de difracción de rayos X indica la presencia de óxido de titanio, calcita y titanato de calcio. Los mejores resultados se encontraron a una temperatura de 600 °C, con una relación molar de dos de carbonato de calcio y un óxido de titanio. Fri, 22 Aug 2025 00:00:00 GMT http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22866 2025-08-22T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22865 Optimización de la extracción de cafeína en hojas de Ilex guayusa Loes Luna-Fox, Sting B.; Calle-Cunyarache, Elder J.; Calle-Cunyarache, Gisela M.; Cruz-Santos, Yovin; Guamán-Castillo, José G.; Satan-Chuim, Johana R. El objetivo de este estudio fue optimizar la extracción asistida por ultrasonido de cafeína en hojas secas de Ilex guayusa Loes mediante la metodología de superficie de respuesta. Se evaluó el efecto de la amplitud ultrasónica, tiempo y temperatura sobre la extracción de cafeína mediante un diseño factorial 23 . Para la optimización se empleó un diseño óptimo-combinado Las condiciones que maximizaron la extracción de cafeína (1,589%) fueron: amplitud ultrasónica 55,99%, tiempo 29,17 min y temperatura 58,88°C. Debido a los presentes hallazgos, los extractos acuosos de I. guayusa se pueden proponer como un componente promisorio para bebidas energizantes naturales.; The objective of this study was to optimize the ultrasoundassisted extraction of caffeine from dried leaves of Ilex guayusa Loes using the response surface methodology. The effect of ultrasonic amplitude, time and temperature on caffeine extraction was evaluated using a 2 3 -factorial design. An optimal-combined design was used for the optimization. The conditions that maximized caffeine extraction (1.589%) were: ultrasonic amplitude 55.99%, time 29.17 min and temperature 58.88°C. Due to the present findings, aqueous extracts of I. guayusa can be proposed as a promising component for natural energy drinks. Fri, 19 Sep 2025 00:00:00 GMT http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22865 2025-09-19T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22861 Preparación y análisis cristalográfico de un nuevo cristal multicomponente con un ácido α-hidroxicarboxílico y una piridincarboxamida Belandria, Lusbely M.; Mora, Asiloé J.; Contreras, Jines E.; Seijas, Luis E.; Delgado, Gerzon E. El cocristal formado entre el ácido 2-hidroxi-2,2-difenilacético y la piridina-2-carboxamida se preparó con éxito mediante la técnica de disolución y evaporación lenta de solvente. La diferencia en los puntos de fusión y los patrones de difracción medidos, entre reactivos y producto, corroboran la formación de un nuevo compuesto. El análisis de difracción de rayos-X en polvo también confirma la homogeneidad del producto obtenido. La estructura cristalina del nuevo material se determinó mediante el análisis de difracción de rayos X de monocristal y pertenece al sistema triclínico con grupo espacial centro simétrico P-1. La neutralidad de ambos componentes en el cristal confirma la formación de un cocristal. El empaquetamiento cristalino del nuevo cocristal se estabiliza mediante la formación de heterosintones del tipo ácido-amida descritos por el grafo R 2 2(8) formando anillos los cuales se juntan lateralmente con otros anillos ácido-amida formando un nuevo anillo entre 4 moléculas vecinas representadas por el grafo R2 4(8).; The cocrystal formed between 2-hydroxy-2,2-diphenylacetic acid and pyridine-2-carboxamide was successfully prepared by the dissolution and slow evaporation of solvent technique. The difference in melting points and powder diffraction patterns, measured for reactants and product, corroborate the formation of a new compound. X-ray powder diffraction analysis also confirms the homogeneity of the product obtained. The crystal structure of the new material was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and belongs to the triclinic system with centrosymmetric space group P-1. The neutrality of both components in the crystal confirms the formation of a cocrystal. The crystal packing of the new cocrystal is stabilized by the formation of heterosynthons of the acid-amide type described by the graph R2 2(8) forming rings which join laterally with other acid-amide rings forming a new ring between 4 neighboring molecules represented by the graph R2 4(8). Tue, 19 Aug 2025 00:00:00 GMT http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22861 2025-08-19T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22857 Síntesis de resinas fenol-formaldehido y su aplicación como dispersante y desemulsionante en emulsiones de petróleo pesado con asfaltenos floculados Palacios, Julio César; Marfisi-Valladares, Shirley; Moreno, Luis; Obando, Yaneis Durante las actividades de producción de petróleo se requiere de la desestabilización de los sistemas coloidales presentes. Con la finalidad de aportar surfactantes de fabricación nacional para suplir los tratamientos químicos, se realizó la síntesis de resinas fenol-formaldehído (resol, novolac y terbutilfenol). Las pruebas de desempeño indicaron que la resina resol presentó mejor rendimiento como dispersante de asfaltenos, logrando 100 % eficiencia con 50 ppm. Una vez etoxilada, fue eficiente para deshidratar emulsiones de petróleo pesado con asfaltenos floculados, separando 99,99 % de agua y confirmando la funcionalidad de las resinas y su viabilidad para la manufactura a escala comercial.; . The destabilization of the colloidal systems present is required during oil production activities. With the purpose of providing nationally manufactured surfactants to supply chemical treatments, the synthesis of phenol-formaldehyde resins (resol, novolac and terbutylphenol) was carried out. Performance tests indicated that the resol resin presented better performance as an asphaltene dispersant, achieving 100 % efficiency at 50 ppm. After ethoxylation, it was efficient for dehydrating heavy oil emulsions with flocculated asphaltenes, separating 99.99 % of water and confirming the functionality of the resins and their viability for commercial scale manufacturing. Wed, 25 Jun 2025 00:00:00 GMT http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22857 2025-06-25T00:00:00Z