Retinitis pigmentaria: primera causa de ceguera de origen genético

Abstract

Objetivo: Analizar la retinitis pigmentaria como primera causa de ceguera de origen genético. Método: Descriptiva documental, se revisaron 15 artículos científicos publicados en PubMed. Conclusión: Los hallazgos de la revisión indican que la RP es causada por mutaciones genéticas que afectan los fotorreceptores en la retina. Estas mutaciones pueden conducir a la degeneración y muerte de los fotorreceptores, lo que resulta en la progresiva pérdida de la visión

Objective: To analyze retinitis pigmentosa as a leading cause of blindness of genetic origin. Method: Descriptive documentary, 15 scientific articles published in PubMed were reviewed. Conclusion: The findings of the review indicate that RP is caused by genetic mutations affecting photoreceptors in the retina. These mutations can lead to photoreceptor degeneration and death, resulting in progressive vision loss.